該試劑盒把硅膠柱純化技術同經(jīng)典的SDS堿裂解法結合起來，用戶可在1小時內從酵母培養(yǎng)液中純化出高純度的質粒DNA。純化過程不需用任何到有害的有機物抽提，亦不需用到耗時的乙醇沉淀。質粒DNA的產(chǎn)量依賴于酵母攜帶質粒的拷貝數(shù)，酵母菌株以及生長條件。
一般來說，酵母質粒的拷貝數(shù)較低，5.0ml過夜培養(yǎng)液中質粒DNA產(chǎn)量約為1.0 µg左右。純化的質?？芍苯佑糜诿盖校琍CR,電轉化等應用。酵母收集后,加入破壁酶和玻璃珠去除細胞壁,用傳統(tǒng)堿裂法裂解細胞，然后將獲得的上清液轉移至結合柱結合DNA，經(jīng)過兩次快速洗滌，最后用無菌水洗脫出質粒DNA。